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药监检查又有新招——平行检查!

药监检查又有新招——平行检查!

2016年4月17日 0新闻

    4月15日,襄阳市食药监局发布2016年药品生产企业GMP跟踪检查的方案。襄阳虽然只是湖北一个地级市,但是,由于其创造一个平行检查概念,而在医药圈引发强烈关注。

  今年国家食药监总局的GMP认证下放,对于GMP认证检查以及后续检查就成了重点。现在襄阳市创造出的飞行检查的方式符合国家严管的趋势,未来或许会得到推广。  什么是平行检查呢?  这是该市药监局提出的一种检查方式。即以某一个企业为主,对比同品种在不同生产企业使用原料(药材)、生产处方、生产过程控制,检验方法等方面情况,开展平行检查。对不同的生产工艺和检验控制进行技术对比研究,查找可能存在原料(药材)、处方工艺、生产过程控制、检验等方面的质量风险和问题  另外一种检查方式是品种检查。这个比较常见。是选择一个重点品种,把药品GMP检查的各主要环节具体到这个品种中,从而实现对GMP跟踪检查的深化。检查该品种的注册(或再注册)处方工艺、现行的产品工艺验证、现行的工艺操作规程,批生产检验记录等,上溯其生产用物料的审计、接收、取样、检验、储存、发放、使用和生产过程中的关键环节控制,下溯其成品的检验、贮存、销售与不良反应信息监测收集等,以点带面,扩展到对整个企业的质量管理体系检查。  检查对象:5家药企  该市的检查对象为华中药业股份有限公司、天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司、葵花药业集团(襄阳)隆中有限公司、湖北大顶山制药有限公司以及襄阳明江气体有限公司,共5家药企。拟于2016年4月至2016年12月完成,其中2、3季度分别检查2家企业,第四季度检查1家企业。  重点品种  硫酸阿米卡星注射液、艾司唑仑注射液、地塞米松磷酸钠注射液、肌苷注射液、小儿柴桂退热颗粒、毒性中药饮片、直接口服饮片、医用氧(气态)。  重点环节  (1)注册管理。检查企业注册批准文件,审核处方和工艺,现行的产品工艺验证,现行的工艺操作规程,批生产记录的工艺步骤、技术参数的一致性;???  (2)人员管理。质量和生产负责人是否有变动,变更是否按规定备案,质量受权人制度职责落实情况,生产、检验人员岗位培训情况,直接接触药品人员的健康检查情况;  (3)物料管理。检查原辅料和包装材料来源合法性,供应商审计和变更情况,物料接收、检验、放行和储存情况;  (4)质量管理。企业对物料、半成品的使用、成品放行及不合格产品处理情况;对物料、中间产品和成品进行取样、留样、检验及记录情况;对生产全过程实施有效监控情况。  (5)生产管理。生产车间和生产设备的使用维护情况;主要生产设备变化情况;空气净化系统、工艺用水系统的使用维护情况;按照GMP规范实施生产管理的情况;是否严格按照工艺和处方生产药品;厂房、车间环境卫生情况;  (6)文件管理。质量管理文件、质量检验标准是否符合规定;批生产记录、检验记录是否符合规定;是否制定质量、生产、卫生等管理制度及落实情况;  (7)仓储管理。仓储条件是否按要求设置,物料是否按照规定储存、领取发放等;  (8)自检和验证。企业组织自检及整改落实情况;定期对品种工艺、主要生产设备、工艺用水、净化系统和灭菌等进行验证情况;  (9)跟踪管理。最近一次认证或跟踪检查缺陷项目的整改情况。  产监管科组织实施,拟在2016年4月至2016年12月完成,其中2、3季度分别检查2家企业,第四季度检查1家企业。  有关要求  (一)检查实行“一企一案”。检查前,根据企业的具体情况,制订有针对性的检查方案。检查方案明确检查时间、检查人员、检查分工、检查重点和检查要求。  (二)检查实行组长负责制。检查人员依据检查方案进行现场检查。各检查员客观公正地评价企业生产质量管理情况,如实记录缺陷项目,检查情况由检查组长统一汇总。  (三)现场检查时应在被检查企业人员陪同下,认真检查,发现问题要及时进行追踪。检查完成后,现场填写检查报告,经被检查企业确认后,由企业负责人(或质量受权人)和检查人员签字,检查中发现的问题以书面形式向被检查单位反馈。  (四)对检查中发现的问题,应责令企业限期整改,督促企业整改到位。如企业存在严重违反药品GMP情况,应及时上报至省局,由省局作出处理决定。对于事实清楚,证据确凿,不能保障药品质量安全情节严重的违法行为,应立即先行制止,做好证据保存并及时向局领导汇报,依法查处。  (五)严格遵守省、市局各项工作纪律。不得以任何名义接受被检查企业的礼品和宴请;不得遇事不报、瞒报,放任企业弄虚作假情况;既不得刻意刁难企业,也不得纵容包庇任何违法违规行为;不得泄露企业技术秘密和业务秘密。  (六)跟踪检查记录、问题整改情况将纳入企业监管档案,作为质量评审、信用评定的重要依据。


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